溶骨性病変
はじめに
はじめに 溶骨性病変は、頭蓋骨、骨盤、脊椎、rib骨、大腿骨の長骨、および脛骨の近位端でより一般的です。 多くの場合、さまざまなサイズで、円または卵形の形状が高く、形状がはっきりしており、エッジがはっきりしており、周囲に新しい骨の形成はありません。 溶骨性破壊は、多発性骨髄腫とランゲルハンス細胞組織球症によって引き起こされます。 この病気は、多発性骨髄腫、多発性骨髄腫腎症、高齢者の多発性骨髄腫によって複雑になっています。 現在、この病気に対する有効な治療法はありませんが、生活習慣を改善し、骨髄腫などの病気を積極的に治療することは、病気を予防するための効果的な手段です。
病原体
原因
多発性骨髄腫によって引き起こされる、それは多発性骨髄腫の典型的な正の兆候の一つです。 さらに、ランゲルハンス細胞組織球症も溶骨性破壊を引き起こす可能性があります。
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関連検査
X線リピオドール血管造影（MRI）
1、良い髪の年齢は40歳以上、女性よりも男性です。
2、病気の初期段階では明らかな症状がなく、ESR、貧血、タンパク尿などの症状が増加する場合があります。
3、骨と関節、腰痛、頭蓋骨、胸部rib骨腫瘍形成、胸骨with骨、ビーズ状の結節と骨溶解性穿孔またはラット咬傷形状の丸い骨欠損を伴う鎖骨接合部があります病的骨折、対麻痺、inter間および坐骨神経痛。
4、腎臓を損傷し、タンパク尿、尿細管疾患、ネフローゼ症候群、尿毒症などを引き起こす可能性があります。
5、めまい、頭痛、視覚障害、胸部圧迫感、めまい、出血などの症状によって引き起こされる血液粘度の増加。
6、肺および尿路感染症を引き起こしやすい。
診断
鑑別診断
臨床的に骨肉腫と区別されることが多い。
骨肉腫はしばしば痛みを初期症状として使用しますが、これは腫瘍の発症前に、最初は断続的な痛みとして起こり、特に夜間には持続的な激しい痛みになります。 悪性腫瘍の痛みはより早く、より重度に発生し、しばしば局所外傷の病歴があります。 骨の近位端の腫瘍が大きく、硬さが異なり、圧痛があり、局所温度が高く、静脈が拡張し、時には脈動を感じることがあり、病的骨折がある場合があります。 全身の健康状態は徐々に衰え、ほとんどの患者は1年以内に肺転移を起こします。
