上半身脂肪タイプ
はじめに
はじめに 進行性脂肪異栄養症は、患者の脂肪組織の消失、特殊な肥満、および正常な脂肪組織による上半身の肥満を特徴とします。
病原体
原因
主に視床下部の病変および脊髄神経と並行した神経節後交感神経障害と関連しています。 視床下部は、ゴナドトロピン、甲状腺刺激ホルモン、および他の内分泌腺で調節的な役割を果たし、神経節後の交感神経線維と密接に関連しています。 進行性脂肪異栄養症の脂肪組織の消失ゾーンと正常ゾーンまたは肥満ゾーンとの間に境界があるようです。この境界は、脊髄のセグメントと一定の関係があります。通常、身体は上半身と下半身に分けられ、ウエスト1〜2を境界にしています。 2つの部分。
別の研究では、視床下部と下垂体が代謝調節制御システムを構成しており、脂肪の減少はシステムによって生成される脂肪伝達因子の促進に関係していることが示唆されています。 発症前には、甲状腺機能亢進症、下垂体機能低下症、脳炎などの急性発熱や内分泌異常の既往がある場合があります。傷害、精神的要因、早期月経、妊娠はすべてインセンティブとなる可能性があります。現在、遺伝的要因の役割に関する見解は統一されていません。 。
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関連検査
血液粘度筋電図
臨床検査では、血清カイロミクロン、プレベータリポタンパク質、およびトリグリセリドの上昇が明らかになりました。 患者の70％でC3が減少し、90％で腎炎が変化しました。
1.皮膚および皮下組織生検により、皮下脂肪組織萎縮および正常な皮膚が示された。
2.筋電図は正常な筋肉と神経を示します。
3. B-超音波は、影響を受けた臓器が縮小し、小さくなることを発見できます。
診断
鑑別診断
さまざまな組み合わせに従って、次のタイプとして表現できます。
1上半身は正常で、下半身は肥満です。
2上半身は薄く、下半身は肥満です。
3シンプルな上半身減量タイプ;
5体重減少タイプ;
6体重減少タイプ;
7半身長の肥満。
