血球貪食症候群
はじめに
はじめに 人間の血液中の食細胞は両刃の剣であり、一方ではクリーナーのように、侵入するバクテリアや体の老化細胞に侵入し、有害物質を浄化して人体を保護します。活動していると、人体の有用な細胞を食い尽くすことができます。人間の組織や臓器を深刻に侵食し、一連の負傷を引き起こし、大出血、肝不全、呼吸不全などの深刻な結果をもたらします。 これは血球貪食症候群です。
病原体
原因
病因：
造血細胞症候群は、一次発生と反応性に分類でき、潜在的な疾患には、感染症、腫瘍、免疫介在性疾患などがあります。血球貪食細胞の増加により、血球の破壊が加速されます。 高齢者の体調が弱く、免疫力が低いため、感染症を引き起こす可能性が高くなります。この病気は一般に伝染性ではありません。感染因子である場合は、感染因子をできるだけ早く除去する必要があります。
病理学的特徴：
良性組織細胞は血に飢えた状態で増加し、リンパ洞およびミエリンのリンパ節、肝洞、門脈、脾臓の脾髄および骨髄でより一般的です。 急性期では、疾患は白血病、悪性組織球症、感染性単核球症などに似ており、最初の骨貫通ですべての症例が見つかるわけではなく、診断を確認するために複数の穿刺が必要な場合もあります。 骨髄は過剰増殖性であり、顆粒球系の割合は減少し、好中球は有毒です。 若い赤色系の増殖は正常であり、リンパ系の割合は有意に変化しませんでした。 単核マクロファージ系は活動的で、多くの場合10％を超え、マクロファージのサイズは20〜40ミクロン以上、細胞質は豊富で、複数の成熟した赤血球、または若い赤血球または血小板の食作用があります。 巨核球はほぼ正常です。
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関連検査
血液ルーチン腰椎穿刺血液検査
血液ルーチン：血球減少（末梢血または血液トリジミア）、ヘモグロビン<90g / L、血小板<100 x 109 / L、好中球<1.0x109 / L;
血液検査：高トリグリセリド血症および/または低フィブリノゲン血症;
腰椎穿刺：骨髄、脾臓、またはリンパ節に血球貪食細胞が認められましたが、悪性症状は認められませんでした。
診断
鑑別診断
診断基準：
1、発熱：1週間以上の発熱、発熱ピーク> 38.5'C
2、肝脾腫：肝臓と脾臓、完全な血球減少、累積> = 2細胞株
3、血球減少（末梢血または血液3連細胞減少）、ヘモグロビン<90g / L、血小板<100 x 109 / L、好中球<1.Ox109 / Lを含む
4.高トリグリセリド血症および/または低フィブリノゲン血症
5、骨髄、脾臓またはリンパ節が血液細胞に見られるが、悪性症状は見られない。
感染性血球貪食症候群は、主に小児に発生する急性ウイルス感染に関連する良性の血球貪食過形成であり、単核マクロファージ過形成と赤血球の明らかな食作用を特徴としています。 患者には明らかな高熱、肝臓、脾臓、リンパ節があり、原発性疾患は治療後に自己治癒する可能性があります。 患者に貧血があり、白血球が著しく減少し、リンパ球が分類で明らかに増加し、リンパ球が見やすくなります。 血小板はしばしば減少します。
骨髄は過剰増殖性であり、顆粒球系の割合は減少し、好中球は有毒です。 若い赤色系の増殖は正常であり、リンパ系の割合は有意に変化しませんでした。 単核マクロファージ系は活動的で、多くの場合10％を超え、マクロファージのサイズは20〜40ミクロン以上、細胞質は豊富で、複数の成熟した赤血球、または若い赤血球または血小板の食作用があります。 巨核球はほぼ正常です。
