複数のピンポイント点状出血

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はじめに

はじめに感染性単核球症は急性単核マクロファージ系増殖性疾患であり、疾患の経過はしばしば自己制限的です。エプスタインバーウイルスはこの病気の病原体であり、電子顕微鏡下でのエプスタインバーウイルスの形態学的構造はヘルペスウイルス群の他のウイルスと似ていますが、抗原性は異なります。エプスタインバーウイルスはDNAウイルスであり、無傷のウイルス粒子は核、膜殻、殻粒子、およびエンベロープで構成されています。核はウイルスDNAを含み、膜殻は管状タンパク質サブユニットで構成される二十面体立体対称形状であり、エンベロープは宿主細胞膜に由来します。 EB疾患には非常に特殊な増殖要件があり、アフリカリンパ腫細胞、リーフレットの血液細胞、白血病細胞、健康なヒト脳細胞などの培養でのみ増殖するため、ウイルスの分離は困難です。

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原因

エプスタインバーウイルスはこの病気の病原体であり、電子顕微鏡下でのエプスタインバーウイルスの形態学的構造はヘルペスウイルス群の他のウイルスと似ていますが、抗原性は異なります。エプスタインバーウイルスはDNAウイルスであり、無傷のウイルス粒子は核、膜殻、殻粒子、およびエンベロープで構成されています。核はウイルスDNAを含み、膜シェルは管状タンパク質サブユニットで構成される正二十面体の立体対称形状であり、エンベロープは宿主細胞膜に由来します。 EB疾患には非常に特殊な増殖要件があり、アフリカリンパ腫細胞、リーフレットの血液細胞、白血病細胞、健康なヒト脳細胞などの培養でのみ増殖するため、ウイルスの分離は困難です。

エプスタインバーウイルスには、膜殻抗原、膜抗原、初期抗原（拡散成分Dと局在成分Rに細分できる）、補体結合抗原（すなわち可溶性抗原S）、EBウイルス核抗原、リンパ球検査などの6つの抗原成分があります膜抗原（リンパ球検出膜抗原LYDMA）、最初の5つはそれぞれの抗体を生成できますが、LYDMAはまだ対応する抗体を検出していません。

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関連検査

異好性凝集試験皮膚色

診断は臨床症状、典型的な血液検査、異好性凝集検査陽性に基づいていますが、将来的には、この2つがより重要になります。

血清学的検査の実施が困難な場合は、血液と血液の組み合わせに応じて診断することができます。臨床症状は高熱、狭心症、および頸部リンパ節腫脹でより一般的ですが、必ずしもそうではありません。血清アラニンアミノトランスフェラーゼは、病気の経過中にほとんど上昇しますが、黄undがなくても、注目に値します。典型的な血液および異好性凝集試験は疾患経過の2日目に変化または陽性ですが、一般的に1週目から2週目に有意な変化が見られ、数ヶ月後に異好性凝集試験は有意なレベルにまで上昇します。繰り返される検査の重要性を強調することが重要であり、1つまたは2つの否定的な結果が診断を否定することはできません。