複合弁脱出

複合弁疾患、後天性心疾患、2つ以上の弁が関与する場合、複合弁疾患と呼ばれます。 その原因のほとんどはリウマチ性心疾患です。 ほとんどの僧帽弁病変は、他の弁と組み合わせて発生します。 僧帽弁と大動脈弁の共存が最も一般的です。 弁膜病変は狭い場合もあれば、完全に閉じている場合もあります。 さまざまな種類の病変が心臓の正常な血液循環を変化させ、左心室の単純容積負荷の増加、単純圧力負荷の増加、またはその両方があります。 左心室筋肥大を引き起こし、コンプライアンスを低下させます。 臨床症状は次のとおりです。労働動、息切れ、狭心症、心臓の聴診領域の可聴ノイズ。 僧帽弁逸脱症候群は、さまざまな原因によって引き起こされる僧帽弁尖および/または腱索を指し、1枚の葉（主に後葉）または2枚の葉は左心室が収縮することによって引き起こされます。僧帽弁逆流につながる左心房脱出の一連の臨床症状。 僧帽弁逸脱の発生率は1.4％〜6％と高く、これはより一般的な非リウマチ性心臓弁疾患の1つです。