巨細胞性動脈炎およびリウマチ性多発筋痛

巨細胞性動脈炎（GCA）は、主に頭蓋動脈が関与する全身性血管炎症候群です。 19世紀、Jonathon Hutchinsonは、側頭動脈の圧痛のためにキャップを着用することが困難だった男性患者を最初に説明しましたが、それ以来、GCAの臨床的特徴は徐々に明らかになり、慢性肉芽腫性血管炎です。 初期に発見された巨細胞性動脈炎のほとんどすべての症例は、側頭動脈、頭側頭痛、頭皮、および側頭動脈の圧痛の影響を受けるため、側頭動脈炎（TA）、肉芽腫性血管炎、または脳動脈とも呼ばれます炎症。 現在、TAは大動脈弓から発する動脈枝に影響を及ぼし、他の中型動脈にも関与することが知られています。 肉芽腫は、さまざまな数の巨細胞を含む血管の炎症部位で形成される可能性があるため、現在では巨細胞動脈炎と呼ばれています。 巨細胞とは、多核巨細胞（MGC）など、1つ以上の核を持つことができる任意の巨細胞を指します。 これには、病状は似ているが臨床症状が異なる2つの疾患、すなわち側頭動脈炎（TA）と高安病が含まれます。 GCAの特徴は、一時的な頭痛、断続的な下顎運動障害、失明であり、発症年齢は50歳以上です。