アセトアミノフェン中毒

パラセタモール（アセトアミノフェン）は解熱および鎮痛効果があります。 薬物は消化管から急速に吸収され、血漿濃度は経口投与の30〜120分後に最高ピークに達します（治療量）。 薬物の90％は肝臓でグルクロン酸および硫酸塩と結合し、尿から排出されます;肝臓では2％から4％のみがシトクロムP-450混合機能オキシダーゼシステムによって代謝され、毒性のある中間代謝物となり、グルタチオン結合。 後者が使い果たされた後、未結合の代謝物は肝細胞タンパク質に結合し、肝細胞壊死を引き起こす。 成人は、1回7.5gを経口摂取することで肝毒性作用を起こすことがあります。