ヘモクロミック心筋症

ヘマクロマトーシス（HCH）は鉄代謝の慢性全身障害であり、世界中に分布しています。 1865年、Trousseanは、この病気について世界中でますます多くの報告があると報告しました。 この疾患の特徴は、組織に沈着したヘモシデリンを伴う遺伝性鉄代謝障害であり、肝臓、脾臓、副腎、下垂体、膵臓、心臓およびその他の臓器、線維性過形成、構造破壊および機能障害を引き起こします。