遺伝性ヘモクロマトーシスは、鉄代謝異常を伴う遺伝性疾患であり、主なものはHFE遺伝子に関連し、他の5つはまれなタイプの異なる遺伝子であり、主なものはHFE遺伝子に関連しています。関連して、他の5つはまれなタイプです。 この病気の特徴は、鉄の吸収が過剰になり、さまざまな組織や臓器に損傷を与えることです。