先天性巨大コロン

先天性のメガコロンは、メガコロンの変化が先天性ではないため、名前が間違っています。 メガコロンの遠位腸壁には神経節細胞がないため、痙攣と狭窄の状態にあり、per動機能と排便機能を失い、近位結腸が便を蓄積してガスを蓄積し、その後拡大して拡大し、徐々にメガコロンの変化を形成します。 遺伝的素因を持っています。