骨髄異形成症候群

骨髄異形成症候群（MDS）は、造血骨髄性幹細胞または多能性幹細胞に由来する異種クローン性疾患のグループで、基本的な病変は、クローン造血幹細胞と前駆細胞の異形成です。無効な造血および悪性形質転換のリスク増加につながります。 主な特徴は、造血細胞の質的および量的変化の程度の異なる臨床症状を伴う、急性骨髄性白血病への無効な造血および高リスク進化です。 MDSの発生率は約10 / 100,000〜12 / 100,000人であり、50歳以上の症例の50％〜70％で中年および高齢者に影響を及ぼし、男性と女性の比率は2：1です。 MDSの30％〜60％は白血病に変換されます。 白血病を除いて、死亡のほとんどは感染、出血、特に頭蓋内出血によるものです。