右室流出路

ファロー四徴症は、最も一般的な先天性心臓奇形の1つです。この状態の3.6人の乳児は、出生10,000人ごとに発見され、先天性内臓の12％から14％を占め、チアノーゼ性心臓奇形の最初です。ビット、50％から90％を占めています。 1988年に、ファロットは4つの疾患プロファイルと疾患の臨床的特徴の包括的な詳細を作成したため、後に彼はそれをファロットの四徴症と呼びました。 1944年、ブラロックは最初に肺と鎖骨下動脈の吻合にシャント手術を行い、チアノーゼを軽減しました。 1954年、リレヘイはファローの制御された交差循環と直接四徴症の中心で初めて成功を収めました。 四分子の2つの主な解剖学的異常、右心室流出路の狭小化、および心室中隔欠損は非常に多様です。 右心室流出路：右室流出狭窄は、漏斗、肺動脈弁、肺動脈輪、肺動脈幹または肺動脈の枝にあり、場合によっては、2か所に狭窄があることがあります。