短縦溝は、出生後のディガーオーグ症候群の患者に見られる特別な特徴であり、胸腺形成不全、Tリンパ球の欠如または末梢リンパ組織および血液循環のT細胞機能不全によって引き起こされる疾患です。 先天性無胸腺または低形成の健康調査であるディガーオーグ症候群は、咽頭裂第3および第4の発達障害の結果です。 原発性細胞性免疫不全症に属します。