先天性膣なし

先天性膣なしは通常、正常な女性の染色体核型、正常な体の成長と女性の二次性的発達、正常な外陰部、膣の喪失、子宮の発達（二重角のみが残る）、小さな卵管、および正常な卵巣の発達と機能によって特徴付けられます。ロキタンスキー・クストナー・ハウザー症候群は、患者に最もよく見られます。 精巣の女性化（​​アンドロゲン不感受性症候群）はまれです。 真の両性または性腺機能低下症はほとんどありません。