IgA腎症は、1968年にフランスの学者BergerとHinglaisによって最初に記述されました。メサンギウムの増殖とメサンギウム領域の著しく拡散したIgA沈着を特徴とする糸球体疾患のグループです。 その臨床症状は多様であり、血尿が最も一般的であり、様々な程度のタンパク尿、高血圧および腎機能障害を伴う場合があります。