カルマン症候群、無臭test丸症候群、嗅覚生殖器発達障害としても知られる家族性嗅覚性無形成症候群(無嗅覚e皮症)症候群など 先天性ゴナドトロピン欠乏症を伴う遺伝性疾患であり、性腺の形成不全を引き起こし、臭いの喪失または喪失を伴います。 1944年にカルマンによって最初に報告された、それはカルマン症候群としても知られています。 男性でより一般的。