神経腫瘍および混合ニューロンおよびグリア腫瘍

1993年、WHOは、神経腫瘍細胞を含む神経上皮由来の腫瘍を1つのカテゴリに分類しました。 このタイプの腫瘍には、以下が含まれます。1.小神経細胞腫瘍には、中枢神経芽腫および嗅神経芽腫が含まれます。 2.大きなニューロン細胞腫瘍には、神経節細胞腫瘍およびレルミット-デュクロ病が含まれます。 3.神経節グリオーマや未分化神経節グリオーマなどの神経細胞と神経膠腫の混合腫瘍。 4.松果体腺腫瘍は別のカテゴリーに分類されていますが、神経細胞腫瘍にも属します。 神経膠膠腫は、中枢神経系のまれな腫瘍であり、1930年にクールビルによって最初に発見され、命名されました。 この腫瘍は胚の未分化細胞に由来し、最終的に成熟した神経細胞とグリア細胞に分化します。 腫瘍の成長が遅いため、かつて過誤腫として分類されました。 現在、ほとんどの著者は、これは神経膠腫細胞と神経腫瘍細胞を含む良性の混合腫瘍であると考えています。 小脳異形成神経節芽細胞腫（LDD）は、顆粒膜細胞およびプルキンエ細胞の代わりに小脳神経節細胞の過剰増殖によって形成される過誤腫様病変であり、2003年までに140件の症例が報告された。 この病気は1920年にレルミトルとデュクロによって報告されました。文献ではしばしば小脳過誤腫、プルキンエ腫瘍または小脳の良性肥大としても知られるLDDと呼ばれています。 この病気は、平均年齢29歳から34歳までのあらゆる年齢層、主に若年および中年に発生する可能性があります。経過は長く、進行は遅いです。