紅楼病

クル病は、ヒトのプリオン病の研究で最も早く、プリオンは、これまでヒトが発見した核酸複製に基づく病原性微生物とは異なり、核酸がなく、核酸複製を必要としない核酸です。タンパク質感染性粒子の増殖。 クル病は、共食いの宗教的儀式への参加により、人口がわずか30,000〜40,000人のニューギニア東部のフォア民族グループでのみ見られます。 1年で200人以上が震えと機能不全の歩行で死亡しました。 Kuruをローカルに呼び出しました。 クール病の潜伏期間は4〜30年と長く、発症は隠されています。前駆期の患者は頭痛と関節痛のみを経験し、運動失調、振戦、不随意運動が続きます。等病気の後期には、認知症と神経学的異常が徐々に悪化します。 米国では、NIH Gajdusekは、Kuruの脳の変化と羊のスクレイピーの類似性を考慮して、Kuruの脳を粉砕してオランウータンの脳に接種し、13か月後に動物が病気になりました。 彼は、病原体が異常なレンチウイルスと呼ばれる特別なレンチウイルスであると信じています。 現在、この疾患は、プリオン病またはタンパク質粒子病としても知られる、変異プリオンタンパク質によって引き起こされる伝染性神経変性疾患として好まれています。 その結果、何年も前にガイドゥセクが提唱した珍しいレンチウイルス感染理論は拒否されました。