肝脊髄症

門脈内腔シャントミエロパシーとしても知られる肝性ミエロパシーは、肝疾患を合併した特別なタイプの神経学的合併症であり、進行性の痙性対麻痺と外側および後部脊髄の脱髄が特徴です。シースの病理学的変化が優勢でした。 それは、手術または門脈管シャントの自然形成においてより一般的です。ほとんどの症例は、肝性脳症と共存します。脊髄の症状は、しばしば、重度の脳症の意識および運動障害によって隠され、診断することができません。側索の脱髄。