高齢者の重症筋無力症

重症筋無力症（MG）は、神経筋シナプス伝達障害の自己免疫疾患です。 主な臨床的特徴は、影響を受けた横紋筋が疲労しやすく、安静後または抗コリナーゼ薬で症状を緩和できることです。 重症筋無力症は多遺伝子性疾患であり、現在、抗アセチルコリン受容体（AchR）抗体と抗体媒介液性免疫およびT細胞媒介細胞性免疫が主な病因です。 胸腺は、重症筋無力症の自己免疫反応を活性化して維持する主な要因です。 遺伝的および環境的要因も重症筋無力症の発症と密接に関連しています。