先天性非溶血性黄und(ギルバート症候群)は、1092年にフランスの医師Gilbertによって初めて報告された疾患であり、非溶血性で非結合性のビリルビン血症が原因です。 先天性患者の25%から50%がこの病気にかかっており、これは常染色体優性遺伝病です。 厳密に定義すると、非溶血性、非結合性の高ビリルビン血症、正常な血清胆汁酸、および正常な肝機能が特徴です。