遅発性皮膚ポルフィリン症

遅発性皮膚ポルフィリン症（遅発性皮膚ポルフィリン症。PCT）は、遺伝性疾患および後天性疾患の両方です。 Wald Ensnstromによって1937年に初めて命名されたこの製品は、光感受性皮膚炎、顔の毛羽立ち、皮膚の傷、ざらつき、肥厚、色素沈着の変化を臨床的に特徴としています。 一般的に、この病気は遺伝的背景に基づいて様々な後天的要因の組み合わせによって引き起こされると考えられています。