三尖弁奇形

三尖弁奇形はまれな先天性心臓奇形です。 1つの症例は1866年にエブスタインによって最初に報告されたため、エブスタイン奇形とも呼ばれます。 先天性心疾患の発生率は0.5〜1％です。 三尖弁の奇形とは、三尖弁の奇形を指します。後部および中隔の弁位置は通常より低く、房室弁輪のレベルではなく、心尖近くの右心室壁まで移動します。前弁位置は正常です。通常は大きく、右心室は通常より小さく、三尖弁逆流を伴います。 そのような奇形は、しばしば、開いた卵円孔または心房中隔欠損および肺動脈狭窄に関連しています。 右心房の大量の血液と圧力の増加により、右心房に含まれる血液の一部は心房中隔欠損または卵円孔を通って左心房に流れ込み、一部は依然として三尖弁を通して右心室に入ります。肺動脈狭窄のため、肺循環に入る血液量が減少します。したがって、左心房に戻される動脈血の量も少なく、このとき、右心房から分流した静脈血と混合され、僧帽弁を介して左心室および全身循環に入ります。