小児ビエウェイ症候群

ベックウィズ-ヴィーデマン症候群はまれな先天奇形であり、主に臍の膨らみ、巨大な舌および巨大な体を特徴とし、低血糖、内臓肥大、体の肥大などの他の変形および異常を伴う場合があります。小さな頭、臍の異常、顔面の紅斑、停留精巣、陰核肥大、心臓奇形、巨大な腎臓、巨大な尿管、巨大な眼球などは、いくつかの腫瘍と何らかの関係があります。 小児ワイイ症候群は常染色体優性であり、多遺伝子性の場合もあります。 小児ワイガー症候群は、臍帯、巨大舌、外包巨舌巨人症症候群、EMG症候群、Wiedemann II型症候群、ウィルム腫瘍および肝腫大症候群、ベックウィズ症候群、低新生児としても知られています新生児低血糖内臓巨舌巨頭症、小頭症など。