Ver贅性角化症

A状角化症はまれであり、1930年にHopfによって最初に記述されました。 出生時または小児期に発症し、思春期にいくつか発生します。 女性は男性の約2倍の可能性があります。 常染色体優性です。 多くの場合、濾胞性角化症、または家族の濾胞性角化症患者を伴います。 この2つは、同じ角質化の遺伝的欠陥が原因であると考えられています。 病変は、直径が1から数ミリメートルの扁平または隆起した角質化した移行性の丘疹であり、通常の皮膚の色または茶色がかった赤であり、扁平war贅またはver贅の表皮形成異常に類似しており、多数の融合していない、および摩擦により水疱が生じることがあります。意識的な症状はありません。 四肢いぼ扁平丘疹、永続的な、家族歴によると、診断は難しくありません。 満足のいく治療法はありません。 凍結、レーザー、その他の治療を試すことができます。