遺伝性第X因子欠乏症

遺伝性第X因子（FXX）欠乏症は、Stuartという男性患者でHougieによって最初に発見されたため、FXXは「Stuart factor」としても知られています。 Telferは、女性患者（Prower）でも同様のパフォーマンスを発見しました。 2つの血漿が長時間にわたって部分プロトロンビン時間（PTT）を補正できないことが判明した場合、この因子を「Stuart-Prower factor」および後に「FXX」と命名することが提案されました。