血管内皮腫

血管肉腫または血管内皮腫とも呼ばれる原発性骨血管内皮腫は非常にまれです。 これは1926年にココドニーによって最初に報告されました。1971年までに、中国ではめったに報告されなかった100以上の外国文学がありました。 Huvosが提唱する定義は、「腫瘍内に不規則ではあるが吻合内腔を形成し、境界として異型内皮細胞の1つまたは複数の層を持ち、未分化の未熟症状を示す腫瘍細胞」を指します。 Spjutは、「血管内皮肉腫は、血管系細胞または骨の前駆細胞に由来するまれな悪性腫瘍です。内皮細胞には明らかな腫瘍細胞の発現があり、湾曲した吻合血管を形成する傾向があります。」 この疾患は、骨腫瘍の0.1％〜0.4％、悪性骨腫瘍の0.5％〜1％、および原発性脊椎腫瘍の4.2％を占めています。 女性よりも男性の方が多く、発症年齢は10〜40歳で70％を占めています。 病気は主に単一で、時には複数です。 頻繁な部位は手足の長骨です。 脊椎はまれで、主に胸椎、腰椎、および仙椎にあります。 腫瘍は、骨血管内皮細胞または内皮細胞に分化する間葉系細胞で構成されています。 高度の悪性腫瘍、急速な成長、肺転移はしばしば早期に発生します。