文献追跡レポートでは、非家族性遅発性小脳萎縮の患者の約半数が遅かれ早かれ腫瘍を発症することが示されています。 組織病理学的特徴はプルキンエ細胞の大きな消失であり、脳実質炎症細胞の浸潤は明らかではありません。