先天性僧帽弁奇形

先天性僧帽弁奇形は、僧帽弁狭窄および/または機能不全を引き起こす可能性があります。 フィッシャーは1902年に先天性僧帽弁奇形の2症例を報告し、1960年代以来より多くの症例が報告されています。 先天性僧帽弁奇形は、しばしば房室管奇形、大動脈脱臼、単心室、心房中隔欠損、心室中隔欠損、左心室流出路または大動脈出口狭窄、大動脈狭窄、ファロー四徴症などに関連しています。先天性心血管疾患が存在します。 先天性僧帽弁奇形だけはまれであり、先天性心血管疾患の剖検材料のわずか0.6％を占めています。 臨床例の0.21〜0.42％を占めています。 僧帽弁は、弁輪、弁尖、腱索、乳頭筋、および左心房壁で構成されており、1つまたは複数の構造異常により、先天性僧帽弁奇形が生じることがあります。 ほとんどの場合、複数のコンポーネントが異常に発達し、左房室血流チャネルが狭くなります。