眼窩骨線維性異形成

線維性異形成は、病因が不明でゆっくりと進行する一種の自己制限型先天性良性骨線維組織疾患であり、正常な骨組織が徐々に過形成線維組織に置き換わる疾患です。 病気は単発性または骨性（2つ以上の骨が関与）であり、正常な骨組織が吸収され、線維組織および網状異形成骨が特徴的な構造奇形と考えられています。小柱に置き換えられました。 この病気は臨床的には珍しくなく、新しい骨の約25％を占め、眼窩ではまれですが、ほとんどが眼窩周囲の骨に浸潤し、眼窩腔の収縮や臨床症状などの二次的な変化を引き起こします。 病変はゆっくりと成長し、それらのほとんどは思春期後に成長を停止します。 骨格系に皮膚色素沈着および/または内分泌障害が伴う場合、オルブライト症候群と呼ばれます。