先天性十二指腸閉鎖

先天性十二指腸閉鎖症は、腸のキャビテーションの不足によって引き起こされる胚期であり、腸の発達の障害です。 病気の子供には、染色体21トリソミー（先天性愚行、ダウン症候群）などの他の発達異常が伴う場合があります。 カルダーは1733年にこの病気を初めて記述しましたが、1916年まで初めて、この病気の乳児に初めて手術が行われました。 1931年までに、わずか9件の生存記録しかありませんでした。 1941年、ラッドとグロスの専門家が採用した手術方法が確認され、現在も使用されています。