小児ディゲオルグ症候群
Digholger症候群（DGS）は染色体22q11欠乏症に関連しており、臨床疾患の最も深刻なグループの合計とみなされるべきである。心臓、異常、胸腺、裂溝、および低カルシウム血症。
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Digholger症候群（DGS）は染色体22q11欠乏症に関連しており、臨床疾患の最も深刻なグループの合計とみなされるべきである。心臓、異常、胸腺、裂溝、および低カルシウム血症。