スイスの医師は1918年にこの病気を初めて報告したので、グラズマンス血栓症(GT)とも呼ばれていました。 この疾患は血小板凝集機能不全疾患であり、常染色体劣性です。 正常な血小板の形態と量、出血時間の延長、血餅の収縮不良または非収縮、および凝集機能の欠陥が特徴です。