小児ライ症候群

ライ症候群（レイエス症候群、RS）は、急性進行性脳症であり、内臓脂肪変性を伴う脳症、ライ症候群、ウイルス感染性脳症症候群、肝急性脳症症候群の大脂肪症、嘔吐病、肝リピドーシスなど。 この症候群は主な臨床的特徴として急性脳症と肝脂肪症を伴う未知の臨床起源の症候群であり、1963年にオーストラリアの小児病理学者Reyeによって最初に報告されました。 ライ症候群は重大な病気であり、しばしば頭蓋内圧の急激な上昇、意識障害、およびウイルス前駆体感染後の痙攣などの脳症の症状を伴います。 多くの場合、重度の脳浮腫、肝異常、代謝障害を伴います。 ほとんどの症例は、重度の頭蓋内圧および脳ヘルニアのために致命的であったか、重度の神経学的後遺症が残っていました。 この疾患は、15歳未満の子供、2〜16歳の子供、乳児、子供、均等に分布する、時折家族性の症例によく見られることに注意してください。 1歳未満の乳児は、しばしば低血糖、無呼吸および過呼吸を伴う痙攣を経験します。