腎動脈塞栓症

腎性アテローム性動脈硬化症腎性アテローム性動脈硬化症臨床症候群は、アテローム性動脈硬化性閉塞腎動脈の量に基づいて腎機能の急速または緩慢な低下を伴います。 腎塞栓症の発生率は年齢とともに増加します。 最も重要な非心原性腎塞栓は、破裂した大動脈アテロームです。 腎アテローム性動脈硬化症は、びまん性びらん性アテローム性動脈硬化症の際に自発的に、または血管手術、血管形成術、または血管造影に続発する可能性があります。 腎アテロームは通常、拡張不能で不規則な形状であり、腎梗塞よりも二次虚血性萎縮を伴う不完全な閉塞を引き起こす可能性が高い。 異物反応はしばしばすぐに起こり、内膜過形成、巨細胞形成および過形成を引き起こし、血管腔をさらに狭くします。 病理学的反応は、多くの場合、アテローム塞栓症の3〜8週間後に腎機能の進行性の低下に寄与する可能性があります。