自己免疫性肝疾患

自己免疫性肝疾患は、主に自己免疫性肝炎（AIH）、原発性胆汁性肝硬変（PBS）、および原発性硬化症を含む、肝臓が比較的特異的な免疫病理学的損傷臓器である自己免疫疾患の一種です。胆管炎（PSC）およびこれら3つの疾患のいずれか2つ間のオーバーラップ症候群は、しばしば肝外免疫疾患と共存します。 診断は、特定の生化学的異常、自己抗体、および幹組織の特性に基づいています。 意識と診断のレベルの向上に伴い、国内外で報告されている自己免疫性肝疾患の有病率は年々増加しているため、ますます注目と注目を集めています。 主な症状は自己免疫寛容の破壊であり、免疫応答の特徴的な細胞学的変化は肝臓組織、つまりT細胞浸潤に見られます。 T細胞の標的抗原は、シトクロムP450IID6、ミトコンドリアピルビン酸デヒドロゲナーゼ（MCPD）、およびアシアロ糖タンパク質受容体タンパク質（ASGP-Rタンパク質）であると見なされます。これらはすべて肝臓です。細胞特異的抗原。