遺伝性フルクトース不耐症

常染色体劣性遺伝に起因するフルクトース代謝経路に対する障害には、次の3種類があります。それは肝臓でさらに代謝されないので、患者の血液中のフルクトース濃度はフルクトースの摂取後に著しく増加し、尿から排出されます。この疾患には明らかな臨床症状はありません。正しい診断の重要性は、糖尿病の誤診を防ぎ治療を追加することです 2.遺伝性フルクトース不耐症は、この記事の焦点であるフルエタルドラーゼ（フルクトース、6-ジホスフェートアルドラーゼ）欠乏によって引き起こされます。 3.フルクトース-1,6-ビスホスファターゼ欠損症。これはグルコース代謝経路の触媒酵素ですが、慣例的にフルクトース代謝異常に要約されています。