플라스민

플라스 민 (PL)은 활성화 제 (PA)의 작용하에 PLG에 의해 생산되며 섬유소 분해를 야기하는 가장 직접적인 요인이다. 생리 학적 조건 하에서 PL은 혈관 내피 세포 표면의 PLG, t-PA 등에 결합하며, 소량의 피브린이 형성되면 PLG는 PL로 활성화되고, 후자는 PL로 활성화되어 혈전을 피하고 혈류를 보장합니다. 막힘. 기본 정보 전문가 분류 : 심혈관 검사 분류 : 생화학 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 팁 : 테스트 전에 아스피린과 같은 항응고제를 복용하지 마십시오. 정상 값 플라스 민 활동 85.55 % ± 27.83 % (발색 기질 방법). 21.1 ~ 48.9U (콩고 레드 컬러 방식). 임상 적 의의 1. 섬유소 용해 시스템에 대한 운동의 영향 Weiss 등은 운동 수준 (중 및 중)과 응고 및 섬유소 용해 시스템 간의 관계를 조사하기 위해 트레킹 전후 12 명의 건강한 남성에서 혈장 트롬빈, 피브린 및 플라스 민의 발현을 조사했습니다. 결과는 중간 정도의 운동에서 t-PA 항원이 3.7 ± 0.5 ng / ml에서 14.6 ± 1.8 ng / ml로, P <0.01로 증가했으며, PAP는 2.1 ± 0.3 nmol / L에서 4.2 ± 0.7 nmol /로 증가한 것으로 나타났습니다 L, P <0.01. 그러나, 혈장 프로트롬빈 단편 1 + 2 (프로트롬빈 단편 1 + 2, F1 + 2), 트롬빈-안티 트롬빈 III 복합체 (TAT) 및 피브린-펩티드 A (FPA) )이지만 중요한 변경 사항은 없습니다. 심한 운동 후, t-PA 및 PAP의 수준은 정상 상한보다 각각 2.5 배 및 2 배 높았고, 혈장 F1 + 2, FAT 및 FPA는 정상 범위에서 유의하게 증가 하였다 (각각 P <0.01, <0.05). <0.01). 연구에 따르면 건강한 젊은 개인의 경우 운동이 응고 활동을 증가시키고 섬유소 용해 활성도 증가시키는 것으로 나타났습니다. 중등도 운동은 플라스 민의 형성으로 만 이끄는 반면 섬유소 용해 효소 형성은 고강도 운동 중에 트롬빈과 피브린을 초과합니다. 형성. 2, 섬유소 분해 갑상선 기능 항진증의 의의 신체에서 섬유소 용해 시스템의 활성은 플라스 민의 출현에 기인하며, 혈액에서 플라스 민의 활성은 혈액으로 방출되는 활성화 제에 의해 조절된다. 따라서, 선천적이든 후성이든, 일차 또는 이차 여부에 관계없이 다양한 결과에 의해 발생하는 고 섬유소 용해는 결과적으로 플라스 민의 과도한 생성으로 인해 플라스 민 활성이 향상된다. 간 질환 환자에서 플라스 민의 결과는 급성 간염, 만성 간염 및 간경변 환자에서 혈장 플라스 민이 유의하게 상승하여, 이때 플라스 민 활성이 향상되었음을 나타냈다. 3. 전 혈전 상태 및 혈전 질환의 의의 혈전 전 상태 및 혈전 질환은 종종 t-PA 활성 및 함량 감소 및 PAI-1 활성 증가로 인해 플라스 민 활성 (PL)을 감소시킨다. 허혈성 뇌병증 환자에서 α2-AP의 수준이 감소하고 플라스 민 -α2-AP 복합체 (PAP)가 증가한 것으로 나타났다. (0.59 ± 0.13 mg / L). 급성 심근 경색, 폐경 색, 심정 맥 혈전증, 신 증후군, DIC 및 기타 2 차 고 섬유소 용해와 같은 혈전 성 질환은 PAP 수준을 증가시켰다. Oikawa 등은 신 증후군이있는 42 명의 어린이에서 혈장 PAP (PL-α2-AP)와 D-Dimer를 검사하고 신 증후군에서 활성 PAP (0.67 ± 0.48μg / ml)와 D-Dimer (154)를 발견했습니다. ± 105 ng / ml의 수준은 고정상의 수준과 상당히 달랐다 (PAP 0.43 ± 0.18 μg / ml, D-Dimer 72 ± 48 ng / ml) (P <0.01, P <0.001). 혈전증이 임상 적으로 발견되지는 않았지만, PAP 및 D- 이합체의 증가 된 수준은 신 증후군의과 응고 가능한 상태를 반영합니다. 4. 혈전 질환에서의 혈전 용해 요법의 의의 급성 심근 경색, 폐색전증, 정맥 혈전증 등과 같은 혈전 용해성 질환에서, 외인성 섬유소 용해로 인한 혈전 용해 요법 (예 : 스트렙토 키나제, 유로키나제, t-PA 또는 재조합 형 t-PA) 자 이모 겐 활성화 제의 작용은 플라스 미노 겐을 플라스 민으로 전환시켜 혈전을 용해시키기 위해 피브린 (원본)을 분해시킨다. 따라서 혈전 용해 후 플라스 민의 활성이 증가합니다. 플라스 민 -α2-AP 복합체 (PAP 또는 PIC)가 증가하고, α2-AP 및 플라스 민 (PAP)에 의해 형성된 복합체는 섬유소 용해 시스템의 활성화에 민감하게 반응 할 수있는 분자 마커 인 것으로보고되었다. 혈전 용해제로 치료할 때 혈장 PAP가 유의하게 증가했습니다. 신생아 혈소판 감소 성 자반증, 소아 출혈성 질환, 소아의 혈관 내 응고, 노인의 혈전 질환, 혈전 질환 임신, 혈관 내 응고 확산 테스트 전에 아스피린과 같은 항응고제를 복용하는 것은 금지되어 있습니다. 검사 과정 시약 1. 붕산 완충액 (pH 7.8) : 6.084 g의 붕산, 7.456 g의 KOH, 500 ml의 증류수, 53 ml의 0.1 mmol / L NaOH 용액, 및 증류수를 1000 ml로. 2, 1g / L 콩고 레드 솔루션 : 콩고 레드 0.5g + 500ml의 일반 식염수. 3. 1 mol / L HCl 용액. 4. 50g / LCaCl2 용액. 5, 매트릭스 분말의 제조 : 60 분 동안 10 : 100 : 5, 37 ° C 수욕의 비율로 혈장 및 생리 식염수, 50g / LCaCl2 용액, 모든 피브린을 유리 막대로 말아서, 생리 식염수로 두 번 씻고 건조를 위해 56 ℃ 인큐베이터에서 설정. 피브린 10g을 취하고, 100g의 1g / L 콩고 레드 용액을 첨가하고, 37 ° C 수조에서 지속적으로 교반하고, 30 분 동안 따뜻하게 유지하고, 3000r / 분에서 10 분 동안 원심 분리하고, 상청액을 버리고, 상청액이 무색이 될 때까지 pH 7.8 붕산 완충액으로 반복적으로 세척한다. 콩고 레드와 조합 된 피브린을 건조를 위해 56 ℃ 인큐베이터에 두었다. 6, 분광 광도계. 작동 방법 상기 용액을 원심 분리하고, 상청액, 분광 광도계 600nm 파장 비색계, 블랭크 0을 취하고, 흡광도 값을 측정하고, 플라스 민 활성을 얻기 위해 표준 곡선을 확인한다. 군중에게 적합하지 않음 아니 부작용 및 위험 아니