혈청 페닐알라닌

신체에서 페닐알라닌의 티로신으로의 전환은 페닐알라닌 하이드 록 실라 제를 포함해야합니다. 신체에 페닐알라닌 하이드 록 실라 제가 부족하면 페닐 프로피온산 대사 장애가 발생하여 페닐알라닌은 티로신으로 전환 될 수 없으며 페닐 피루 베이트로 변환되어 소변에서 배출되는데,이를 페닐 케톤뇨증이라고합니다. 이때 환자의 혈장 페닐알라닌이 증가하고 티로신이 감소했습니다. 기본 정보 전문가 분류 : 소화 검사 분류 : 생화학 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 팁 : 혈액을 섭취하기 전날 기름기 많은 고 단백질 음식을 먹지 말고 과음을 피하십시오. 건강 검진 전날 오후 8시 이후에는 12 시간 동안 금식을 시작하고 다음날 아침 공복에 혈액을 채취하여 검사 결과에 영향을 미치지 않도록해야합니다. 정상 값 1, 형광 색 방법 : 신생아 : 73 ~ 206μmol / L. 성인 : 46 ~ 109μmol / L. 2. 이온 교환 크로마토 그래피 : 신생아 : 42 ~ 110μmol / L. 성인 : 37 ~ 88μmol / L. 임상 적 의의 1. 고 페닐알라닌 혈증은 선천성 페닐알라닌 수산화 효소의 결함으로 인한 대사 장애 그룹으로, 효소의 결함에 따라 스티렌-아크릴 인 1 개의 전형적인 페닐알라닌 뇨증으로 나뉩니다. 하이드 록 실라 제의 효소 단백질은 완전히 결핍되어있다; 2 양성 유형의 효소 단백질은 페닐알라닌이다. 하이드 록 실라 제는 완전히 결핍되지 않았다; 3 일시적인 고 페닐알라닌 혈증은 효소 단백질의 성숙에 의해 지연된다. 세 가지 유형 모두 상 염색체 열성입니다. 2. 알비 니즘은 티로신 산화 효소의 결함 또는 멜라노 좀 전이로 인해 멜라닌 생성이 감소하여 발생합니다. 3, 파킨슨 증후군은 노인성 질환이며, 도파민 감소와 함께 환자의 기질 니 그라의 탈색 및 멜라닌 세포 손실, 도파민, 노르 에피네프린 및 세로토닌의 면적이 감소했기 때문입니다. 특히 핵과 핵에서 가장 분명합니다. 도파민과 오르토 레닌은 티로신 유도체이고 세로토닌은 트립토판에서 유래하기 때문에 파킨슨 증후군은 유전되지 않은 아미노산 대사 질환으로 간주됩니다. 높은 결과는 질병 일 수 있습니다 : 페닐 케톤뇨증 예방 조치 첫째, 혈액 채취 전주의 사항 1, 피하기 전날 기름기 많은 고 단백질 음식을 먹지 마십시오. 혈액 내 알코올 함량은 검사 결과에 직접적인 영향을 미칩니다. 2. 건강 검진 전날 오후 8시 이후에는 12 시간 동안 금식을 시작하고 다음날 아침 공복에 혈액을 채취하여 검사 결과에 영향을 미치지 않도록해야합니다. 3, 혈액에 걸릴 때 휴식을 취해야 두려움으로 인한 혈관 수축을 피하기 위해 혈액 수집의 어려움을 증가시킵니다. 둘째, 혈액 채취 후주의해야합니다. 1. 혈액을 채취 한 후 출혈을 멈추기 위해 핀홀에서 3-5 분 동안 국소 압박이 필요합니다. 참고 : 피하 혈종을 일으키지 않도록 문지르지 마십시오. 2, 압착 시간이 충분해야합니다. 사람마다 응고 시간에 차이가 있으며, 어떤 사람들은 응고 시간이 조금 더 필요합니다. 따라서 피부 표면의 출혈이 보이면 즉시 압박을 멈추고 불완전한 지혈으로 인해 혈액이 피부에 침투 할 수 있습니다. 따라서 압박 시간이 더 길어 출혈을 완전히 멈출 수 있습니다. 출혈 경향이있는 경우 압축 시간을 연장해야합니다. 3, 어지러움, 현기증, 피로 등의 희미한 증상이 즉시 누워서 소량의 시럽을 마신 후 증상이 완화 된 후 신체 검사를 받아야합니다. 4. 국소 혼잡이있는 경우 24 시간 후에 따뜻한 수건을 사용하여 흡수를 촉진하십시오. 셋째, 표본 용혈을 피하십시오. 그렇지 않으면 결과가 잘못 증가합니다. 4. 검사 전에 최근 약물 및 특별한 생리 학적 변화에 대해 의사에게 알리십시오. 5. 출생 후 아기가 PKU로 진단되면, 낮은 페닐알라닌식이를 즉시 제공해야합니다. 검사 과정 항 응고가 아닌 2ml의 빈 혈액을 채취하여 즉시 검사를 받으십시오. 검출 방법은 형광색 법과 동일합니다. 군중에게 적합하지 않음 아니 부작용 및 위험 아니