클라미디아 트라코마티스

클라미디아에는 3 종의 C. trachomatis, C. psittaci 및 C. pneumonia가 포함됩니다. 클라미디아 트라코마 티스는 트라코마, 림프관 절종 (LGV) 및 뮤린 생물학적 변이체의 3 가지 생물학적 변이체로 나뉜다. 클라미디아 트라코마 티스 생물학적 변이체는 A ~ K18 혈청 형을 가지며, 그 중 A, B, Ba, C는 트라코마를 유발하고, D ~ K 타입은 봉합 체 결막염, 비구 균성 요도염, 자궁 경부염, 비염과 같은 비뇨 생식 관 감염을 유발합니다 부고환염, 직장염, 신생아 폐렴 및 중이염. 클라미디아 비뇨 생식기 염증은 세계에서 가장 성병 중 하나입니다. 성병 림프절 종성 변이체는 L1, L2, L2a 및 L34 혈청 형을 가지며, 이는 성병의 림프종을 유발할 수 있습니다. 마우스 생물학적 변이체는 인간 질병을 유발하지 않습니다. 클라미디아 psittaci 및 클라미디아 뉴 모니 애는 호흡기 감염, 특히 폐렴을 유발합니다. 기본 정보 전문가 분류 : 전염병 검사 및 분류 : 병원성 미생물 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 정상 값 : 아니요 정상 이상 : 부정적 : 정상입니다. 긍정적 : 림프 성 육아종, 트라코마, 성인 봉입체 결막염, 비구 균성 요도염, 신생아 결막염, 부고환염, 직장염, 전립선 염, 자궁 경부염, 비염, 자궁 내막염 및 기타 질병의 긍정적 인 증상. 팁 : 검사 할 때 의사의 작업에 협조하십시오. 정상 값 1 : 8 (상보 적 결합 분석 CF). <1:32 (간접 형광 항체 방법 IFA). 음성 (폴리머 라제 연쇄 반응 PCR, 효소-결합 면역 흡착 분석법 ELISA, 면역 형광 분석법). 임상 적 의의 (1) CF 방법 1 : 128 ~ 256, 성병, 림프구 육종. (2) IFA 방법 1:64, 클라미디아 트라코마 티스에 의한 생식기 질환. > 1 : 4000, 성병, 림프 모종. (3) 양성 병리학 적 림프종, 트라코마, 성인 봉입체 결막염, 비고 식구 요도염, 신생아 결막염, 부고환염, 직장염, 전립선 염, 자궁 경부염, 비염, 자궁 내막염. 긍정적 인 결과는 다음과 같은 질병 일 수 있습니다 : 클라미디아 요로 감염, 클라미디아 트라코마 티스 폐렴, 클라미디아 림프구 육종, 클라미디아 감염, 트라코마 예방 조치 이 테스트 작업은 복잡하며 일반 실험실에서는 기꺼이하지 않습니다. 검사 과정 (1) 보체 및 헤 모리 신의 적정. 1 1ml의 보체를 섭취하고 9ml의 BBS를 첨가 한 다음 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1 : 100, 1 : 200, 1 : 400으로 희석하고 50 0.2 ml의 헤 모리 신에, 9.8 ml의 BBS, 1 : 100 헤 모리 신을 첨가 한 다음, 1 : 800, 1 : 1600, 1 : 3200, 1 : 6400으로 계속 희석한다. 2 시험관의 정사각형 배열을 취하고 세로로 0.1ml의 서로 다른 농도의 보체를 추가하고 각 행에 0.1ml의 헤 모리 신을 추가 한 다음 (모두 가장 높은 희석액에서 첨가해야 함) BBS0.2ml를 보충하고 헤 몰리 신 대조군 튜브에 각각 BBS 0.3 ml를 첨가하고, 최종적으로 2 % 양 적혈구를 각 튜브에 첨가 하였다. 각 튜브의 총량은 0.5 ml이고, 진탕시키고, 37 ℃ 물 탱크에 30 분 동안 두었고, 결과가 관찰되었다. 완전한 용혈 된 보체 및 헤 몰리 신의 최고 희석은 각각의 단위이다. 헤 몰리 신 1 : 3200은 헤 몰리 신 유닛이고, 보체 1:80은 보체 유닛이다. 실제 적용에서, 헤 몰리 신은 2u (3200 ÷ 2 = 1600)이고 보체는 2.5u (80 ÷ 2.5 = 32)입니다. (2) 공식 시험 : 1 V- 타입 마이크로 플레이트로 작동하여, 각 시편을 하나의 테스트 웰과 하나의 혈청 컨트롤 웰로 만들었다. BBS0.025ml를 각 웰에 첨가 하였다. 2 희석 스틱이있는 딥 세럼 (0.025 ml)을 제 1 웰에 넣고, 총 8 개의 웰에 대해 제 2 웰로 회전 및 이동시켜 1 : 2 내지 1 : 256 희석액을 수득한다. 3 각 시약을 추가합니다 : (3) 결과 판정 : 대조군의 각 튜브의 결과는 다음 조건을 만족해야하며, 그렇지 않은 경우 다시 작성해야합니다. 제어 튜브 보완 : 2.5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0.5u = 3 ~ 4. 양 적혈구 제어 튜브 : 4. 항체 제어 튜브 : 0. 네거티브 컨트롤 튜브; 1 : 2 ~ 1 : 256 = 0. 양성 대조군 튜브 : 동일한 양성 혈청, 결과는 일관성이 있어야합니다. 각 측정 튜브의 반응 튜브가 가장 강한 경우, 하나의 튜브는 여전히 ± 의심스럽고 1 ~ 4는 양으로보고합니다. 측정 튜브와 혈청 컨트롤 튜브가 모두 보완 물이 아닌 경우 모든 측정 튜브가 0이고 보고서가 음수입니다. 항체를 검사하는 방법은 시험 할 혈청을 결정하기 위해 4 개의 공지 된 항원 단위를 사용하는 것을 제외하고는 항원을 검사하는 방법과 동일하다. 군중에게 적합하지 않음 검사 표시가없는 사람은이 검사를 수행하지 않아야합니다. 부작용 및 위험 일반적으로 합병증과 해가 없습니다.