피브리노펩타이드 A

피 브리 노 펩티드 -A (FPA)는 트롬빈의 작용하에 피브리노겐 α (A) 사슬의 정자 -16과 글리신 -17 사이의 펩티드 사슬 절단이며, 1 내지 16 개의 아미노산으로 구성된다. 피브린 펩티드 A. 그것은 신체의 응고 활동과 피브린에서 혈전의 최종 형성에 대한 신뢰할만한 지표입니다. 증가 된 혈장 FPA 수준은 응고 시스템 활성화 및 트롬빈 생성을 반영합니다. 따라서 항응고제 치료 동안과 응고 상태 및 혈전 성 질환, 1 차 및 2 차 섬유소 용해의 식별, 및 지표의 모니터링에서 발견된다. 기본 정보 전문가 분류 : 성장 및 발달 시험 분류 : 혈액 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 팁 : 혈액 수집은 45 초를 초과하지 않아야하며 첫 2ml는 폐기해야합니다 주사기는 실리사이드 또는 플라스틱 주사기 여야합니다. 정상 값 1.2 ± 0.8 μg / L. 임상 적 의의 증가 된 혈장 FPA 수준은 응고 시스템 활성화 및 트롬빈 생성을 반영합니다. 따라서 항응고제 치료 동안과 응고 상태 및 혈전 성 질환, 1 차 및 2 차 섬유소 용해의 식별, 및 지표의 모니터링에서 발견된다. 높은 결과는 질병 일 수 있습니다 : 소아의 혈관 내 응고, 혈전 성 질환의 임신, 노인의 혈관 내 응고 (1) 혈액 채취가 매끄럽고 45 초를 초과하지 않아야하며 첫 2ml는 폐기해야합니다 주사기는 실리사이드 또는 플라스틱 주사기 여야합니다. (2) 채혈 후 즉시 항응고제를 함유 한 시험관에 주입하여 얼음물에 빠르게 섞어 보존해야 할 경우 벤토나이트 흡착 처리 후 -20 ° C에서 더 적합합니다. 검사 과정 (1) 혈장 표본 수집 : 4.5 ml의 정맥혈을 플라스틱 주사기로 부드럽게 채취하고 (처음 2 ml를 버렸다), 0.5 ml의 항응고제 (헤파린 나트륨 500u 및 아프로 티닌 5000u)를 함유하는 시험관을 첨가하고 즉시 혼합 하였다. 3000r / min에서 20 분 동안 원심 분리하고, 플라즈마를 분리하고, -20 ° C에서 즉시 처리 또는 보관할 수 있도록 상부 플라즈마를 다른 튜브로 끌어들입니다. (2) 혈장 시료의 벤토나이트 흡착 처리 : 목적은 섬유소원을 완전히 제거하는 것입니다. 40 ㎖의 벤토나이트를 45 ㎖ 폴리 프로필렌 플라스틱 원심 분리 튜브에 첨가하고, 0.5 ㎖의 흡착 완충제를 첨가하고, 혼합물을 완전히 혼합 하였다 .1 ㎖의 플라즈마를 첨가하고, 사이클론 혼합기에서 진탕 및 혼합하고, 10 분 동안 천천히 진탕시켰다. 5000r / min에서 15 분 동안 원심 분리하고 상등액을 다른 튜브로 흡입 한 다음 위에 설명한대로 벤토나이트로 한 번 처리합니다. 이어서, 1 ml의 상청액을 흡인하고 50 μl의 20 g / LTween 20 용액을 함유하는 시험관에 첨가하고 혼합 하였다. 최종 시편은 20 회 희석되었다. (3) FPA 코팅 : 1 ㎍ / ml의 FPA를 코팅 완충액에 용해시키고, 폴리스티렌 반응 플레이트를 첨가하고, 200 ㎕ / 웰로 캡핑하고, 37 ℃에서 밤새 밤새도록 하였다. 다음날 구멍을 버렸다. 플레이트를 세척 용액으로 5 회, 매번 3 분 세척하고, 건조시키고 여분을 가졌다. (4) FPA 표준 : 25, 12.5, 6.25, 3.12, 1.56, 0.78 ng / ml와 같은 6 가지 다른 농도. 0.9 ml를 일련의 작은 시험관에 별도로 흡입시키고, 토끼 항-인간 FPA의 0.1 ml의 작업 농도를 각 관에 첨가 하였다. 벤토나이트 흡착 처리에 의해 시험 될 혈장 샘플은 상기와 같이 작동되었고, 1 : 2, 1 : 4 배의 농도는 상기와 같았다. 상기 튜브 각각을 37 ℃에서 3 시간 동안 반응시켰다. (5) 인큐베이션 후 상기 언급 된 각각의 튜브 200 ㎕를 코팅 된 FPA의 각 웰에 피펫 팅하고, 플레이트를 37 ℃에서 2 시간 동안 인큐베이션하고, 5 회 세척하고, 건조시켰다. (6) 각 웰에 HRP- 염소 항-토끼 IgG (표준 희석에 의해 작업 농도로 희석) 200 ㎕ / 웰을 첨가하고, 플레이트를 37 ℃에서 2 시간 동안 배양하고, 5 회 세척하고, 건조시켰다. (7) 새롭게 준비된 기질 용액 200 μl를 각 well에 첨가하고, 어두운 곳에서 3 분 동안 37 ° C에서 정확하게 반응하고, 즉시 각 mol에 3 mol / L H 2 SO 450 μl를 첨가하여 반응을 종결시킨다. 각 웰의 A 값 (492 nm)을 효소 표지에서 측정 하였다. 군중에게 적합하지 않음 혈우병 및 확산 혈관 내 응고. 부작용 및 위험 감염 위험 : 부정한 바늘을 사용하면 감염의 위험이 있습니다.