혈소판 인자 III 유효성 검사

혈소판 인자 3 (PF3)은 인자 IXa, VIIIa 및 Ca2 +뿐만 아니라 인자 Xa, Va 및 Ca2 +에 대한 인지질 활성화 표면을 제공하는 혈소판 막의 인지질 성분이다. 응고 과정에서 혈소판의 관여를 결정하는 방법을 혈소판 인자 3 유효성 결정 (PF3aT)이라고합니다. PF3aT는 선천성 및 후천성 혈소판 인자 3 결핍을 감소 시키며, 간경변, 요독증, 골수 증식 증후군, 비정상 단백 혈증, 파종 성 혈관 내 응고 (DIC), 혈소판 감소증 및 약물에서 발견됩니다. 혈소판 약화 환자에서 PF3aT도 감소합니다. 기본 정보 전문가 분류 : 심혈관 검사 분류 : 혈액 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 팁 : 혈액을 채취하기 전에 운동량을 줄이고, 음식을 먹지 말고, 금식을 유지하고, 소량의 물을 마실 수 있으며, 시간에 따라 복용 해야하는 일부 약물 외에도 혈액에 다른 약물을 섭취하고 실험을하지 마십시오. 결과적으로 간섭이 발생합니다. 입원 환자의 경우, 의사 또는 간호사는 신체 운동량이 비교적 안정적인 경우 혈액을 채취해야합니다. 정상 값 응고 시간은 0 ~ 5 초입니다. 임상 적 의의 PF3aT는 선천성 및 후천성 혈소판 인자 3 결핍을 감소 시키며, 간경변, 요독증, 골수 증식 증후군, 비정상 단백 혈증, 파종 성 혈관 내 응고 (DIC), 혈소판 감소증 및 약물에서 발견됩니다. 혈소판 약화 환자에서 PF3aT도 감소합니다. 낮은 결과는 질병 일 수 있습니다 : 전파 된 혈관 내 응고 및 간경변에 대한 소인 (1) 항응고제와 혼합 한 직후 혈액을 원심 분리해야합니다. (2) PRP는 (200 ~ 250) × 109 / L로 조정되고, PPP는 (10 ~ 20) × 109 / L로 조정됩니다. (3) 적혈구는 혈소판 현탁액 (PRP 및 PPP)에 혼합 될 수 없습니다. (4) 실험의 종점을 판단 할 때, 피브린의 외관을 엄격히 통제 할 필요가있다. 검사 과정 (1) 실리콘 또는 플라스틱 주사기로 2.7 ml의 혈액을 수집하고, 0.109 mol / L 시트르산 나트륨 항응고제 0.3 ml를 함유하는 실리콘 또는 플라스틱 시험관을 주입하고 혼합 하였다. 환자와 건강한 사람은 동시에 각각 하나의 혈액을 섭취했습니다. (2) 항응고제 시트르산 나트륨을 1000r / 분에서 10 분 동안 원심 분리하고, 상청액을 PRP로 취출하고, 남은 방해 응고를 3000r / 분에서 15 분 동안 원심 분리하고, 상청액을 PPP로 취출했다. (3) 4 개의 작은 시험관을 4 개의 그룹으로 나누고, 각 관에 0.1 ml의 PRP 및 PPP를 첨가 하였다. 군중에게 적합하지 않음 1. 피임약, 갑상선 호르몬, 스테로이드 호르몬 등을 복용 한 환자는 검사 결과에 영향을 미치고 최근에 약물 이력을 복용 한 환자를 금지 할 수 있습니다. 2, 특수 질환 : 백혈병, 다양한 빈혈, 골수 이형성 증후군 등과 같은 질병을 줄이기 위해 조혈 기능이있는 환자는 검사가 필수적이지 않으면 혈액을 적게 섭취하십시오. 부작용 및 위험 1, 피하 출혈 : 5 분 미만의 압박 시간 또는 혈액 채취 기술로 인해 피하 출혈이 발생할 수 있습니다. 2, 불편 함 : 천자 부위는 육안으로 볼 수있는 통증, 부종, 압통, 피하 적출 증으로 보일 수 있습니다. 3, 현기증 또는 실신 : 혈액 그리기에서 감정적 인 스트레스, 두려움, 미주 신경 흥분으로 인한 반사, 혈압 감소 등으로 인해 기절 또는 현기증으로 인한 뇌에 혈액 공급이 불충분하여 발생합니다. 4. 감염 위험 : 부정한 바늘을 사용하면 감염의 위험이 있습니다.