인슐린 항체

인슐린 항체는 두 가지 경우가 있는데, 하나는 외인성 인슐린으로 치료받은 환자에서 주로 인슐린 제제의 순도와 관련이 있으며, 하나는 인슐린 치료를받지 않은 환자에서 인슐린자가 항체라고합니다. 기본 정보 전문가 분류 : 성장 및 발달 확인 분류 : 면역 학적 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 정상 값 : 아니요 정상 이상 : 부정적 : 정상입니다. 긍정적 : 당뇨병. 팁 : 적게 먹고 최대한 많이 먹도록하고 합리적으로 식단을 조정하십시오. 정상 값 부정적. 임상 적 의의 인슐린 항체는 당뇨병 및 저혈당증의 진단, 감별 진단 및 치료에 매우 중요합니다. (1) 제 1 형 당뇨병의 조기 발견 정상인에서 혈액에서 인슐린 항체가 발견되면 제 1 형 당뇨병에 걸리기 쉽습니다. 인슐린자가 항체는 β- 세포의 파괴에 의해 생성 될 수 있으므로, 인슐린자가 항체의 검출은자가 면역 β- 세포 손상의 마커로서 사용될 수 있고 제 1 형 당뇨병의 조기 검출 및 예방에 사용될 수있다. (2) 인슐린 저항성 진단 및 당뇨병 치료 안내 혈액 내 인슐린 항체의 존재는 인슐린 저항성의 중요한 원인이며, 인슐린 요법 과정에서 당뇨병 환자는 인슐린 투여 량 증가에 의해 나타나는 인슐린 항체의 생성으로 인해 인슐린 저항성을 일으킬 수 있습니다. 혈당 조절은 이상적이지 않습니다. 이때 인슐린 항체를 검사해야하며, 역가가 양성이거나 증가한 경우 인슐린 저항성을위한 객관적인 기준으로 사용할 수 있습니다. 단일 성분 인슐린, 고순도 인슐린으로 전환 및 인슐린 중단, 경구 저혈당 제 또는 글루코 코르티코이드의 사용은 모두 인슐린 항체 농도를 줄이고 인슐린 저항성을 향상시킵니다. (3) 인슐린자가 면역 증후군 히라 타는 1970 년에 처음보고 된 이래로 국내 및 국제 보고서가 해마다 증가하고 있습니다. 인슐린자가 면역 증후군 (IAS)은 중증 저혈당증, 고 인슐린 혈증, 인슐린 항체 (IAA) 양성을 특징으로하며 외인성 인슐린 요법을받지 않았다. IAS 저혈당증의 발병은 자체 제한적이며 치료없이 1 년 이내에 자발적으로 82 %가 해결되었지만 공격은 더 심각하고 진단하기 어려웠습니다. 증상 치료 외에도 부신 피질 호르몬의 사용은 가치가있을 수 있습니다. 유전 감수성은 IAS 개발에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 긍정적 인 결과는 질병 일 수 있습니다 : 임신 당뇨병, II 형 당뇨병 예방 조치 인슐린-의존적 당뇨병 항-섬 세포 항체 양성률은 20 % 내지 40 %이고, 활성 양성률은 60 % 내지 70 %이고; 비 인슐린-의존성 당뇨병 양성률은 6.2 %에 불과했다. 따라서, 항-섬 세포 항체의 검출은 2 형 당뇨병을 구별 할 수있다. 검사 과정 (1) 효소-결합 면역 흡착 분석 : 인슐린-오발 부민을 코팅 용액으로 20 μg / ml로 희석하고, 4 ℃에서 밤새 폴리스티렌 반응 플레이트의 미세기 공으로 웰당 100 μl로 코팅 하였다. 세척 용액을 매번 3 분 동안 3 회 세척하고, pH 7.4, 0.01 mol / L PBS (15 % 송아지 혈청 함유) 및 43 ℃에서 1 시간 동안 차단시켰다. 동일한 방법 후, 시험 할 혈청 (1 : 100) 또는 음성, 양성 대조군, 웰당 100 μl, 1 시간 동안 43 ° C (37 ° C 2 시간). 동일한 방법으로 세척 한 후 최적 희석을 갖는 HRP-SPA, 웰당 100 μl, 1 시간 동안 45 ° C (37 ° C 2 시간). 동일한 방법 후, 기질 (OPD-H2O2) 용액을 첨가하고, 웰당 100 ㎕를 37 ℃에서 10 분 동안 현상시켰다. 2 mol / L의 H4SO4로 반응을 중지시켰다. 492 nm에서의 흡광도 값은 효소-결합 면역 흡착 분석에 의해 측정되었다. (2) 면역 효소 스팟 법 : NC 막을 5mm × 5mm의 작은 정사각형으로 절단하고, pH 7.4, 0.01mol / L PBS에 30 분 동안 침지시키고, 여과지를 블로 팅 건조시켰다. 2 μl의 인슐린-오발 부민 가교가 작은 정사각형의 중심에 발견되었고 실온에서 자연 건조되었다. 세포를 pH 7.4, 0.01 mol / L PBS (오발 부민 10.0 g / L 함유)로 차단하고, 45 ℃에서 1 시간 동안 건조시켰다. 시험 할 혈청 2 μl를 항원 코팅에 첨가하고, 45 ℃에서 30 분 후, 세포를 pH 7.4, 0.01 mol / L PBS로 3 회 매번 3 분 동안 세척하고, 여과지를 건조시켰다. 막을 45 ℃에서 30 분 동안 HRP-SPA의 최적 농도에두고, 상기와 같이 여과지로 세척 하였다. 새로운 제형에 5-10 분 동안 담그고 발색 후 물로 헹구고 반응을 종결시킨다. 군중에게 적합하지 않음 특별한 금기는 없습니다. 부작용 및 위험 관련된 합병증과 위험은 없습니다.