뇌척수액 아미노산

신경계에는 다수의 유리 아미노산이 있으며, 신경계의 일반적인 대사 과정에 참여하고 세포 내 및 외부 물과 전해질의 균형을 유지하는 것 외에도 이러한 물질은 신경 자극 및 억제에 관여하는 화학 전달 물질로 작용하여 신경 세포에 흥분합니다. 글루탐산, 아스파르트 산 등과 같은 아미노산은 감마 아미노 부티르산 (GABA) 및 글리신과 같은 억제 작용을 갖는다. 기본 정보 전문가 분류 : 신경 학적 검사 분류 : 뇌척수액 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 팁 : 요추 천자 CSF 후, 2ml의 나트륨 설 포살 리실 리드 나트륨 5mg / ml를 첨가하여 침전 된 단백질을 흔들고 즉시 컬링에 넣고 10 시간 이내에 -20 ° C 냉장고에 넣거나 가능한 빨리 -40 ° C ~ -70 ° C에 넣습니다. . 2 개월을 넘지 않아야합니다. 혈액 오염은 피해야합니다 (적혈구의 Asp 함량이 혈장보다 200 배 높기 때문에). 약물 복용 1 주일 후에 샘플링을 중지해야합니다. 정상 값 HPLC 방법 아스파르트 산 (Aspartic Acid, Asp) 1.6 ± 1.7 μmol / L; 글루탐산 (Glu) 4.6 ± 1.2 μmol / L; 세린 (Serine, Ser) 33.9 ± 4.9 μmol / L; 히스티딘 (Hisidine, His) 10.0 ± 2.7 μmol / L; 글리신 (Gly) 8.6 ± 2.1 μmol / L; 트레오 민 (Thr) 32.4 ± 12.6 μmol / L; 아르기닌 (Arginine, Arg) 35.5 ± 6.1 μmol / L; 알라닌 (Alaine, Ala) 47.2 ± 9.1 μmol / L; 티로신 (Tyr), 10.7 ± 2.0 μmol / L; 시스틴 (Cytine, Cys) 1.0 ± 1.1 μmol / L; 메티오닌 (Met) 0.3 ± 0.5 μmol / L; 프롤린 (Vatine, Val) 18.7 ± 4.1 μmol / L; 페닐알라닌 (Phe) 12.0 ± 2.3 μmol / L; 이소류신 (Ileeucine, Ile) 6.5 ± 1.7 μmol / L; 류신 (Leu) 9.3 ± 2.7 μmol / L; 라이신 (Lys), 22.2 ± 4.3 μmol / L. 임상 적 의의 정상적인 상황에서, CSF에서 아미노산의 총량은 혈장 함량의 약 10 % 내지 30 %이다. 다양한 수막염 및 척수 폐쇄 수준의 황변이 황색 인 경우, CSF의 총 아미노산 양이 상당히 증가하고, 말기 신경 매독이 약간 증가하며, 다발성 경화증 및 노인 정신병이 감소된다. CSF에서 20 종 이상의 아미노산을 크로마토 그래피로 분리 할 수 ​​있으며 아미노산의 임상 적 의의는 다음과 같습니다. 세균성 뇌막염, 뇌막 경막 염, 암 뇌막염, 가린-부자 독스-반나 르트 등 CSF 글루타메이트, 글리신, 이소류신, 류신, 시스틴, 페닐알라닌, 프롤린 높음 글리신과 류신은 무균 성 수막 CSF에서 상승합니다. 결핵성 뇌막염, 일본 뇌염, 소아마비, CSF 트립토판이 증가했습니다. 뇌 농양, 전신 감염, 정신 분열증, 글리신, 글루타메이트, 프롤린, 아스파 테이트 증가, 정신 분열증 또한 알라닌 증가를 보여 주었다. 간질 환자의 간장 혼수, 뇌출혈, 간질, 심한 기면증, 글루타민 증가 및 CSF 감마-아미노 부티르산 농도 감소. 파킨슨 병, 운동 뉴런 질환, 척추 소뇌 퇴행, CSF에서 아스파 테이트 증가, 및 글루타메이트 감소와 같은 많은 신경 학적 퇴행성 질환. 암, 교 모세포종 CSF에서 라이신 및 페닐알라닌의 농도가 증가합니다. 다양한 아미노산 비뇨기 환자의 CSF에서 아미노산은 그에 따라 변할 수있다. 예를 들어, 메이플 시럽의 CSF에서 구아니딘, 류신 및 이소류신과 같은 분지 쇄 아미노산의 함량이 종종 증가하고 아르기닌의 아르기닌 함량이 증가한다. 라이신 뇨증 CSF 증가, 라이신 증가. 낮은 결과는 질병 일 수 있습니다 : 높은 경화증 결과는 높은 질병 일 수 있습니다 : 발작 및 간질 증후군, 증상 성 간질 증후군, 수막염, 신경 매독 예방 조치 CSF의 요추 천공 후, 2 ml의 나트륨 설 포살 리실 레이트 5 mg / ml를 첨가하여 침전 된 단백질을 흔들어 즉시 컬링 포트에 넣은 다음 10 시간 이내에 -20 ° C 냉장고에 넣거나 가능한 빨리 -40 ° C ~ -70 ° C에 넣습니다. 2 개월을 넘지 않아야합니다. 혈액 오염은 피해야합니다 (적혈구의 Asp 함량이 혈장보다 200 배 높기 때문에). 약물 복용 1 주일 후에 샘플링을 중지해야합니다. 고성능 액체 크로마토 그래피와 아미노산 분석기로 20 가지 이상의 아미노산을 분리하여 측정 할 수 있습니다. 일부는 정상 함량의 정상 차이를보고했으며,기구, 방법 및 시편 처리 및 보관 조건의 사용으로 인해 발생할 수 있으며 특정 질병의 CSF에서 아미노산 농도 변화에 모순이 있으므로 CSF의 아미노산 결정 임상 적 의의를 위해 더 많은 연구가 필요하다. CSF의 아미노산 함량은 글루탐산, 세린, 히스티딘, 트레오닌, 아르기닌 및 시스틴을 포함하여 연령에 따라 증가했지만 성별 차이는 없었다. 검사 과정 (1) 탈염 : 여과 된 뇌척수액 10 ml를 5 ml의 Dowex-50 x 8 이온 교환 수지를 함유하는 크로마토 그래피 컬럼으로 취하고, 컬럼을 100 ml의 증류수로 헹구고, 유출 물을 버렸다. 아미노산을 30 ml의 2 mol / L 수성 암모니아로 용리시켰다. 용리액을 진공에서 40 ℃에서 증발시키고, 잔류 물을 1 ml의 증류수에 용해시켰다. 뇌척수액 1 ml를 먼저 설포 살리실산 40 mg으로 탈 단백질 화 한 후 원심 분리 후, 1 ml의 Dowex 50 x 8을 포함하는 크로마토 그래피 컬럼에 0.5 ml의 상청액을 첨가하고, 컬럼을 40 ml의 증류수로 헹구고 폐수를 버렸다. 아미노산을 15 ml의 2 mol / L 수성 암모니아로 용리시켰다. 용리액을 진공에서 40 ℃에서 증발시키고 잔류 물을 0.05 ml 증류수에 용해시켰다. (2) 스팟 팅 : 뇌척수액의 탈염 농축액 4 μl를 박층 크로마토 그래피 플레이트의 좌측으로부터 1.5 cm 첨가하고, 샘플의 양은 2 μg의 아미노 질소이며, 직경이 작을수록 더 좋다. (3) 황 함유 아미노산의 산화 : 몰리브덴 산 암모늄을 함유하는 0.5 ㎕의 H2O2를 그 자리에 첨가하고, 실온에서 30 분 동안 방치 하였다. (4) 확산층 : 우선, 박층 크로마토 그래피 판을 제 1 용매를 함유하는 크로마토 그래피 실린더에 넣고, 층을 약 60 분 동안 연신한다. 즉, 용매를 9.5 cm로 올릴 때 꺼낸 다음, 40 ℃의 공기 흐름에서 30 분 동안 취입한다. . 박층 크로마토 그래피 플레이트를 90 ℃에서 회전시키고 약 100 분 동안 제 2 용매를 함유하는 크로마토 그래피 실린더에 두었다. 즉, 용매를 9.5cm로 올렸을 때,이를 꺼내어 밤새 40 ℃에 두었다. (5) 닌히 드린 시약을 박층 크로마토 그래피 플레이트에 분무 한 후, 100 ℃의 오븐에 30 분 동안 놓아 아미노산의 자주색-청색 반점을 관찰하고, 프롤린 반점은 황색이었다. 군중에게 적합하지 않음 1. 명백한 유두종 또는 뇌성 마비가 있으면 금기 사항이 금기입니다. 2. 충격, 피로 또는 멸종 위기에 처한 환자와 국소 피부 염증 및 후두 두개골의 병변에있는 환자는 금기입니다. 부작용 및 위험 환자에게 천공 중 호흡, 맥박 또는 비정상적인 색과 같은 증상이 나타나면 즉시 작업을 중단하고 적절히 처리하십시오.