소변 5-하이드록시인돌아세트산

5- 히드 록시 인돌 아세트산 (5-HIAA)은 인간 5-HT의 대사 산물이다. 화학적 착색 법은 일반적으로 카르시 노이드 종양의 진단을 위해 소변에서 5-HIAA 함량을 결정하는 데 사용됩니다. 기본 원리는 5-HIAA가 자주색으로 1- 니트로 소 -2- 나프톨 및 아질산과 결합하는 것이며, 일반적인 인간 소변은 일반적으로 자주색이 아니기 때문에 색 농도는 소변의 5-HIAA 함량에 비례합니다. 따라서 정성 검사는 임상 진단의 요구를 충족시킬 수 있습니다. 기본 정보 전문가 분류 : 종양학 검사 분류 : 소변 / 신장 기능 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 신장 질환 환자에서 낮은 수치가 발생할 수 있습니다. 정상 값 : 소변 5- 하이드 록시 인돌 레 아세트산 : 1.8-6.0mg / 24h 정상 이상 : 5-HIAA의 과도한 분비는 카르시 노이드 종양의 가장 구체적인 생화학 적 지표입니다. 카르시 노이드 종양 환자의 소변에서 배출되는 5-HIAA의 양은 일반적으로 정상 량의 5 내지 50 배이며, 일부는 100 배 이상 증가하기도합니다. 일반적으로 소변에서 25mg / 24h 이상이 의심됩니다. > 50mg / 24h는 카르시 노이드를 진단 할 수 있습니다. 소변에서 5-HIAA의 경미한 상승은 구강 염증성 설사, 열대성 구내염 설사 및 기관지 귀리 세포 암과 같은 다른 위장 질환에서 발생할 수 있습니다. 부정적 : 긍정적 : 팁 : Yali, 바나나, 가지, 파인애플, 자두 및 호두는 5-HT가 풍부하여 5-HIAA로 쉽게 상승 할 수 있으므로 검사 3-4 일 전에 금식해야합니다. Acetanilide 및 관련 약물, 기침약은 허위로 증가시킬 수 있습니다. 페 노티 아진, 프로 메타 진 및 기타 약물은 가설 적으로 감소 될 수 있으므로 위의 약물은 측정 중에 중단해야합니다. 정상 값 정 성적 검사 음성 (연 황색). 보라색 반응이 긍정적 인 경우. 일반적으로 209 μmol (40 mg)의 소변은이 방법의 24 시간에 의해 감지 될 수 있으며, 15699 μmol (300 mg)에 도달하면 거의 검은 색입니다. 정량 시험 9.4 ~ 31.4 μmol / 24h (1.8 ~ 6.0mg / 24h). 임상 적 의의 5-HIAA의 과도한 분비는 카르시 노이드 종양의 가장 구체적인 생화학 적 지표입니다. 카르시 노이드 종양 환자의 소변에서 배출되는 5-HIAA의 양은 일반적으로 정상 량의 5 내지 50 배이며, 일부는 100 배 이상 증가하기도합니다. 일반적으로 소변에서 25mg / 24h 이상이 의심됩니다. > 50mg / 24h는 카르시 노이드를 진단 할 수 있습니다. 소변에서 5-HIAA의 양은 카르시 노이드 증후군의 빈도와 중증도와 직접 관련이 있습니다 소변 5-HIAA10 ~ 49mg / 24h 생존 기간 29 개월; 50 ~ 149mg / 24h, 생존 기간 21 개월; 150mg / 24h , 13 개월 동안 생존했습니다. 소변에서 5-HIAA의 경미한 상승은 구내염 설사, 열대성 구내염 설사 및 기관지 귀리 세포 암과 같은 다른 위장 질환에서 발생할 수 있습니다; 신장 질환 환자에서 낮은 수치가 발생할 수 있습니다. 높은 결과는 질병 일 수 있습니다 : 위 카르시 노이드 종양, 섬 세포 카르시 노이드, 열대성 구내염 설사 예방 조치 무작위로 샘플링 된 소변 샘플을 스크리닝 할 수 있습니다. 5-HIAA 정량 분석을 위해, 24 시간의 소변을 수집하여 12 g 붕산 또는 10 ml 6 mol / L HCL 병에 함유시켰다. 표본은 1 주일 동안 실온에서 보관하고 1 개월 동안 2-6 ° C에서 보관할 수 있습니다. (1) 얄리, 바나나, 가지, 파인애플, 자두, 호두는 5-HT가 풍부하여 5-HIAA로 올라 가기 쉬우므로 검사 3-4 일 전에 금식해야합니다. (2) Acetanilide 및 관련 약물, 기침약은 거짓으로 증가 할 수 있습니다. 페 노티 아진, 프로 메타 진 및 기타 약물은 가설 적으로 감소 할 수 있으므로 위의 약물은 측정 중에 중단해야합니다. (3) 형광 분광 광도법 및 HPIC 방법을 적용하면 측정 감도를 향상시킬 수 있으며, 위 약물의 간섭을 제거하고 특이성을 개선 할 수 있으며 자격을 갖춘 실험실을 사용할 수 있습니다. 검사 과정 100 ㎕의 샘플 (전혈, 혈장 또는 조직 균질 액 및 체액)을 동일한 양의 빙조에서 1.0 mol / L 과염소산과 혼합하고, 4 ℃에서 20 분 동안 20000 g에서 원심 분리하고, 원심 분리 된 상청액을 HPLC 오토 샘플러에 첨가 하였다. 20 ml를 0.4 ml / 분, 25 ° C의 유량으로 C18 역상 컬럼에 주입하고 용출액을 용리시켰다. 분리 된 5-HT 및 5-HIAA를 전기 화학 또는 형광 분석 시스템으로 분석하고 결과를 내부 또는 외부 표준을 설정하여 계산했습니다. 군중에게 적합하지 않음 일반적으로 금기 사항이 없습니다. 부작용 및 위험 아니