소변 페닐피루베이트(PA)

환자에서 페닐알라닌 하이드 록 실라 제의 결핍 또는 결핍으로 인해, 페닐알라닌은 대사에서 티로신으로 전환 될 수 없으며, 페닐알라닌은 트랜스 아미나 제에 의해 생성되어 소변으로부터 페닐 피루 베이트를 형성한다. 다량의 페닐 피루 베이트가 신체에 축적되어 환자의 신경계를 손상시키고 신체의 색소 대사에 영향을 줄 수 있습니다. 페닐 피루 베이트 분석은 신생아에서 선천성 치매를 일으키는 신생아 페닐 케톤뇨증 (PKU)의 선별에 일반적으로 사용됩니다. 이 검사는 PKU 선별 검사이며, 필요한 경우 혈청 페닐알라닌 함량 결정이며, 일반적으로 혈청 페닐알라닌이 1.2mmol / L (20mg / dl) 이상인 경우 진단을 확인할 수 있습니다. 기본 정보 전문가 분류 : 성장 및 발달 확인 분류 : 소변 / 신장 기능 검사 해당 성별 : 남성과 여성의 금식 적용 여부 : 금식 분석 결과 : 정상 이하 : 정상 값 : 아니요 정상 이상 : 부정적 : 정상입니다. 긍정적 : 페닐 케톤뇨증 (PKU)에서 발견. 팁 : 생후 30-60 일 이내에 확인해야합니다. 신선한 소변을 섭취해야하며 실험 전에 페놀 약품을 복용하지 마십시오. 정상 값 정 성적 부정. (-)로 기록됩니다. 임상 적 의의 페닐 케톤뇨증 (PKU)에 양성입니다. 긍정적 인 결과는 질병 일 수 있습니다 : phenylketonuria 예방 조치 생후 30-60 일 이내에 확인해야합니다. 신선한 소변을 섭취해야하며 실험 전에 페놀 약품을 복용하지 마십시오. 검사 과정 (1) 소변 4 ml + 침전제 1 ml, 혼합, 잠시 동안 서서 여과지 또는 원심 분리로 침전물을 제거하여 깨끗한 소변을 얻는다. (2) 비뇨 농축 염산 2 ~ 3 방울, 염화 제 2 철 용액 2 ~ 3 방울을 각각 1 방울 씩 넣고 잘 섞은 후 즉시 결과를 관찰한다. 군중에게 적합하지 않음 일반적으로 금기 사항이 없습니다. 부작용 및 위험 없어요