신경근 증상
소개
소개 경증 신경 근육 증상은 감각 이상, 따끔 거림, 마비, 손, 발 및 발의 강직함을 쉽게 간과하거나 오진합니다. 혈중 칼슘이 일정 수준 (80mg / L 이하)으로 감소하면 손발의 발작이 자주 발생합니다. 양쪽 대칭 손목과 손바닥의 너클이 구부러지고, 두개 간 관절이 똑 바르고, 엄지 손가락이 내전되며, 독수리 발톱이 형성됩니다. 양쪽 발에는 종종 강장 스트레칭, 무릎 및 고관절 굴곡이 있으며, 전신 골격근 및 평활근 경련의 중증 사례는 인후 및 기관지 경련, 질식 및 기타 위기가 발생할 수 있습니다. ST 세그먼트 확장의 경우, 비정상적인 T 파와 함께; 딸꾹질이있을 때 힘줄 힘줄; 혼수, 실금 및 기타 성능이없는 설명 할 수없는 간질 발작과 같이 더 체계적인 경련이있는 소아. 위의 증상은 감염, 과로 및 기분과 같은 요인에 의해 유발 될 수 있습니다. 여성은 월경 전후에 공격 할 가능성이 높습니다.
병원균
원인
신경근 증상은 신경근 스트레스 증가로 인해 발생합니다.
(A) 이차가 더 일반적입니다 : 갑상선 수술로 인한 부갑상선 절제술 또는 부상의 가장 흔한 원인. 땀샘의 대부분 또는 전부가 제거되는 경우 갑상선 수술의 약 1 %-1.7 %를 차지하는 영구적 인 부갑상선 기능 항진증이 종종 발생합니다. 과도한 선 갑상선 증식증 도이 질병을 유발할 수 있습니다. 갑상선 염증의 경우 갑상선 기능 항진증은 방사성 요오드 섭취 후 또는 부갑상선의 악성 종양 침범으로 인해 덜 일반적입니다.
(2) 특발성은 덜 일반적이다 :자가 면역 질환이다. 갑상선 및 부신 피질 기능 저하증, 당뇨병, 예를 들어 다중 내분비선 기능 저하증과 병용 할 수 있습니다. 일부 환자는 위 두정 세포, 부갑상선, 부신 피질 및 갑상선에 대한자가 항체를 감지 할 수 있습니다.
확인
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관련 검사
뇌척수액 신경 펩티드 소변 일상 근전도 검사
갑상선 수술 후 쉽게 진단 할 수 있습니다. 특발성 및 증상 성 잠수정은 쉽게 간과되며, 신경증 또는 간질이있는 사람들이 실수하는 것은 드문 일이 아닙니다. 그러나 여러 차례의 혈액 및 소변 검사를 수행 할 수 있다면 대부분 저 칼슘 혈증을 시간 내에 감지 할 수 있습니다. 주요 진단 기준은 다음과 같습니다 : 1 갑상선 수술 없음 또는 목 경부 방사선 치료 및 기타 병력; 만성 발작; 3 혈중 칼슘이 너무 낮고, 인이 너무 높음; 4 가지 다른 원인이 혈장 칼슘 저산소증을 유발할 수 있음 신장 기능 부전, 지방 가래, 만성 설사, 비타민 D 결핍 및 알칼리증; 5 혈청 iPTH가 정상 또는 결석보다 현저히 낮음; 6 엘스 워스-하워드 테스트는 인 반응을 보임; 7 키가 짧은 체형과 같은 신체 기형 없음 짧은 발가락과 기형 또는 연골 발달 장애.
진단
차별 진단
증상 증상과 차별화되어야 함 :
비틀림 성 근긴장 이상 :이 질환은보다 일반적인 피라미드 외의 질환으로, 운동 시작시 활성 및 길항근이 지속적으로 비자발적으로 수축되어 특별한 비틀림 자세 또는 위치를 나타냅니다. 상 염색체 우성이거나 열성이거나 X- 연결될 수 있습니다. 신경 화학 검사는 뇌에서 신경 전달 물질의 비정상적인 분포를 보여 주었다. 이 질환은 만성 진행성이며 발병 연령은 유전에 따라 다르며 초기 증상은 종종 특정 국소성 근긴장 이상으로 시작됩니다. 초기 단계에서 중축 근육의 비정상적인 자세, 특히 토르 티 콜리, 몸통 또는 골반 근육의 꼬인 자세가 주요 특징입니다. 열성 유전성 유형은하지의 한쪽에 비정상적인 보행이나 손의 비정상적인 자세가 특징이며, 보행시 발의 위치가 반전되어 쓰기가 어려우며 결국 전신성 긴장 이상으로 진행됩니다. 뇌성 마비의 식별 포인트는 질병의 가족력, 정상 주 산기, 정신 지체, 발작, 피라미드 징후, 감각 장애가 없습니다.
진행성 척추 근육 위축 :이 질환은 척수의 앞쪽 뿔 세포의 퇴행과 뇌간의 운동 핵에 의해 발생하는 상 염색체 열성 장애로, 2 차 신경 뿌리와 근육의 위축을 유발합니다. 출생시 활동은 정상이며 증상은 3-6 개월 이상 후에 나타납니다. 몸통, 견갑골, 골반 거들 및하지는 대칭적이고 약하며 근위 끝이 있습니다. 개구리 다리 자세와 같은 앙와위, 무릎 굴곡에서의 고관절 납치, 질병의 진행은 진행 적이며, 마지막으로 호흡기 근육과 죽을 수있는 완전한 이완성 마비를 나타냈다.
중추 신경 해면 퇴행 :이 질환은 상 염색체 열성입니다. 섬유 아세포에서 아스파 테이트 아실 트랜스퍼 라제의 결핍. 병리학 적 변화는 주로 뇌의 하얀 물질에서 발견되며, 이는 액체를 포함하는 낭성 공간으로 채워져 있으며 스폰지와 비슷합니다. 아이는 출생시 정상이며, 정신 지체는 출생 후 2-4 개월 후에 나타나기 시작하며 근육 긴장이 낮아 머리가 수직이 될 수 없습니다. 뇌척수액이 정상인 후에 머리 둘레가 확대되고 근육 긴장이 점차적으로 증가합니다.
