머리는 탑 모양으로 위로 성장합니다.
소개
소개 두개골의 기저부가 눌려지고, 눈꺼풀이 얕아지고, 안구가 눈에 띄며, 부비동이 잘 발달되지 않습니다. 뇌 조직이 수직 방향으로 연장되기 때문에 두개골의 상하 직경이 증가하기 때문에 전후 직경이 짧아지고 전방 두개골이 1.5cm로 짧아 질 수 있습니다. 작은 천골 균열 및 짧은 뇌 역압 흔적은 천골 천의 지연을 크게 증가 시켰습니다. 정면 뼈의 치열 교정 정면 또는 후방 회전은 정면 뼈와 코 융기 부분이 선을 형성하고 정면 코가 사라집니다. 전형적인 경우는 두개골 정점입니다. 후부 앞쪽 회전은 머리 기형의 주요 원인입니다. 귀머거리가 2 세에서 3 세 이전에 중대한 임상 증상을 나타내지 않는다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 많은 경우 1 세에 정상적인 두개골이 있고 전형적인 기형 종이 4 세에 발생하기 때문입니다. Saethre-Chotzen 증후군으로 알려진 손 또는 발과 손가락의 발가락 변형을 통한 정확한 뾰족한 기형. 지방 연골 저형성 증은 연골 연축 증, 시신 위축, 넓은 머리와 편평한 코, 굵은 입술로 지적 영지가있는 지적 변형의 유형에 속하며, 정신 지체가있는 짧은 팔과하지, 시각 장애 각막에는 지질 침착 물이 있습니다.
병원균
원인
지금까지 두개골 협착의 원인은 알려져 있지 않으며 만족스러운 설명이 없습니다. 일부 학자들은 두개골 협착증이 가족 성이라는 것을 발견했습니다. 따라서 두개골 협착증 및 유전 관련 병변은 대부분 관상 봉합사 또는 여러 봉합사에 집중되어 있습니다. 출생시 발생하는 두개골 봉합사 골화는 일차 좁은 두개 질환이라고하며, 신체의 다른 질병에 이차적 인 두개골 봉합사의 초기 골화는 이차 좁은 두개 질환이라고합니다. 갑상선 호르몬 대체 요법을 과도하게 사용하는 크레 틴병 환자의 초기 두개골 골화.
1975 년 초에 Cohen and Converse 등은 좁은 두개 질환의 원인에 대해 자세히 설명했습니다. 두개골 협착증은 선천성 기형이라고 생각되지만 병인은 아직 확실하지 않으며 배아 중배엽 발달 장애의 발달과 관련이 있거나, 또는 캡슐 조직의 이소성 골화 센터의 발생으로 인한 것일 수 있습니다. 배아에 특정 매트릭스의 부족과 관련된 몇 가지 유전 적 요인이 있습니다. 박과 힘은 두개골 간질 다발의 성장으로 두개골과 봉합사의 조기 골화를 초래한다고 주장했다.
두개골 봉합사의 골화의 시작점과 골화가 퍼지는 방법, 해당 두개골 성 천골 두개골 봉합사 및 경막 교합의 역할은 잘 알려져 있지 않습니다. 두개골 기저부의 발달은 안면 기형 변화가있는 좁은 두개 질환의 발병에서 주요한 역할을합니다.
확인
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관련 검사
뇌 CT 검사 뇌파 검사
전형적인 두개골 기형이있는 환자의 경우 진단이 어렵지 않습니다. 그러나 출생 후 머리가 변형되면 출산의 결과로 오진이 종종 발생하기도하며, 출생 후 일정 시간이 지나도 머리 변형이 사라지지 않으면 두개골 엑스레이 검사를 실시해야합니다. 주로 두개골 봉합사의 밀도 증가, 칼슘 침착, 때로는 증가 된 뇌 이랑의 징후, 침상 후 석회화 및 두개 내압 증가의 다른 징후로 나타납니다.
진단
차별 진단
뇌 협착증은 주로 소 두부 질환과 구별되어야하며, 소두증은 일차 뇌 발달 장애로 인한 소두증이며 머리는 증가하지 않으며 뇌 봉합과 조기 폐쇄가 아니므로 뇌 조직의 발달을 제한합니다. 두개골 봉합사도 닫혀 있으며, 이는 두개골 봉합에 이차적입니다. 환자는 종종 두개 내압이 증가하지 않으며, 정신 및 정신 발달 장애가 더 분명합니다. 봉합사의 밀도에 대한 X- 선 검사는 정상이거나 뇌 역압 흔적 및 두개 내 고혈압의 징후가 없을 수 있습니다.
