소아 혈관 신생 종증 증후군

Angiokeratinoma 증후군은 α- 갈 락토시다 아제 결핍에 의한 성 염색체 유전성 질환으로, 신체의 모든 조직 (특히 혈관 내피, 살리기 및 평활근 세포)의 세라마이드 트리 헥 실시 글리코 시드에 의해 주로 나타납니다. 망상 내피 세포는 영향을 덜받는 반면). 대부분의 환자는 남성이며, 여성은 병적 유전자의 주요 보인 자입니다. 이 증상은 또한 확산 성 혈관 혈관 각질 (혈관 각화증 확산), 파브리 증후군 (Fabrys syndrome), 앤더슨-포 브리 증후군, Sweeley-Klionsky 증후군, Ruiter-Pompen 증후군, 확산 전신 혈관 각질 종 포도당 및 지질로도 알려져 있습니다. 질병, 출혈성 미세 육종 등