Peroneal muscle atrophy는 점차적으로 발생합니다

Charcot-Marie-Tooth disease (CMT)라고도 알려진 Peroneal myoatrophy는 모든 유전성 신경 병증의 약 90 %를 차지하는 가장 흔한 가족 성 말초 신경 병증의 그룹입니다. 이 질병 그룹의 공통 특징은 어린이 또는 청소년의 발병, 만성 진행성 복막 근 위축, 증상 및 징후가 상대적으로 대칭이며 대부분의 환자는 가족력이 있습니다. 섬유 성 근육 위축이 주요 임상 적 특징이기 때문에,이를 골근 근 위축이라고도합니다. 신경 전기 생리학과 신경 병리학에 따르면 CMT는 Ⅰ 형과 Ⅱ 형으로 구분되며, CMT Ⅰ 형은 비 대형, CMT Ⅱ 형은 신경형이라고합니다. 페로 누스 근육의 대칭 위축은 점차적으로 위쪽으로 진행되며 질병의 임상 증상입니다.